应届毕业生
本科
2024-04-27 03:34:23
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责监督研发、制剂过程严格按设计工艺规程、质量标准实施；
2、负责质量体系运行过程中的偏差、变更、纠正预防措施实施情况处理跟踪工作；
3、负责审核产品研发试验过程、检验试验记录规范、真实填写，监督操作人员规范操作；
4、负责研发试验记录、档案管理工作；
5、产品注册文件的审核；
6、配合研发到生产的技术转移过程中的知识转移；
7、质量管理部门其他的工作任务。
任职要求：
1、本科以上药学、制药工程、生物技术等相关专业；
2、1年以上QA岗位工作经验；
3、熟悉药品GMP、药品注册管理办法、药品管理法等相关法律法规；
4、熟悉产品研发过程规范性、真实性监督工作；
1、负责监督研发、制剂过程严格按设计工艺规程、质量标准实施；
2、负责质量体系运行过程中的偏差、变更、纠正预防措施实施情况处理跟踪工作；
3、负责审核产品研发试验过程、检验试验记录规范、真实填写，监督操作人员规范操作；
4、负责研发试验记录、档案管理工作；
5、产品注册文件的审核；
6、配合研发到生产的技术转移过程中的知识转移；
7、质量管理部门其他的工作任务。
任职要求：
1、本科以上药学、制药工程、生物技术等相关专业；
2、1年以上QA岗位工作经验；
3、熟悉药品GMP、药品注册管理办法、药品管理法等相关法律法规；
4、熟悉产品研发过程规范性、真实性监督工作；
注：联系我时，请说是在福州人才网上看到的。
工作地点
地址：福州仓山区仓山区盖山镇盘屿路869号金山工业集中区福湾片标准厂房17#楼3-4楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
谢娟/人资经理HR
蓝佳堂生物医药(福建)有限公司
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制药·生物工程
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21-50人
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私营·民营企业
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盖山镇盘屿路869号金 山工业集中区福湾片标准厂房17号楼
